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        固化劑對丙烯酸酯壓敏膠的影響

        2022-07-15

        普通的丙烯酸酯壓敏膠耐高溫性差,在高溫下容易軟化而失去粘合性,所以只能在室溫下使用,極大地限制了這類產品的應用領域。

        交聯是提高APSA內聚強度和耐高溫性的重要技術手段和有效的方法,但這種改善大多會犧牲部分剝離強度。

        本配方的主要成分如下:

        丙烯酸丁酯(BA),

        丙烯酸異辛酯(2-EHA),

        丙烯酸(AA),

        甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA),

        甲基丙烯酸甲酯(MMA),

        乙酸乙酯(EAc),

        異氰酸酯(GH),

        松香樹脂(MR),

        過氧化苯甲酰(BPO)

        丙烯酸酯壓敏膠

        溶液聚合后獲得的PSA聚丙烯薄膜上涂有膠液,80℃烘箱烘干后得到所需的壓敏膠帶。

        note:▲:180°剝離強度peelingstrength;○:初粘力;■:持粘力shearresistance

        從Fig.4中可以看到,隨著GH加入量的增大,

        (1)丙烯酸酯壓敏膠初始粘度先增加后降低。GH加入量為0.8%值達到佳值。

        (2)持粘力隨之而來GH加入量的增加一直在增加;

        (3)而180°只有剝離強度GH加入量較少(≤0.4%)增長幅度較小,然后隨之而來GH增加含量的剝離強度總體呈遞減趨勢。

        這主要是因為異氰酸酯固化劑GH含有-NCO基團,-NCO基團可以在聚合物中-OH發生交聯反應,隨著GH加入量增加,交聯反應增加,交聯密度增加,分子鏈運動受阻,丙烯酸酯壓敏膠提高了抗剪切能力和抗蠕變性,增強了內聚力,從而提高了持粘力。

        當添加固化劑量較大時,交聯度和分子量過大,導致基底的潤濕性變差。同時,由于交聯限制了分子的運動,基底上的粘合劑流動性變差,有效接觸面積變小,粘附力也降低,從而降低了180°剝離強度呈下降趨勢,剝離試驗中的損傷形式也從內聚損傷轉變為界面粘附損傷。GH加入量超過0.8%基本上都是界面粘附破壞。

        由Tab.4中可以看到,加入GH當粘合劑的耐高溫性能明顯提高時,GH加入量超過0.8%時,實驗膠帶為1000℃高溫下懸掛4h無位移,剝去膠帶后,試板上無殘膠,耐高溫性能優異。綜合固化劑GH 對PSA 各種膠粘性和耐高溫性的影響,可以得到GH 的適宜加入量為0.8%。

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